Keenova publie une étude sur Acthar Gel dans une revue de recherche comparative

DUBLIN – Keenova Therapeutics plc a annoncé la publication d'un nouveau manuscrit détaillant l'utilisation d'Acthar Gel (injection deRepository Corticotropin) pour certaines maladies auto-immunes graves. L'étude, sponsorisée par Keenova, était une revue rétrospective des dossiers médicaux basée sur des enquêtes rapportées par les médecins, utilisant des données cliniques du monde réel pour évaluer les caractéristiques des patients, les schémas de traitement et les résultats cliniques chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR), de lupus érythémateux disséminé (LED) et de dermatomyosite/polymyosite (DM/PM) ayant reçu Acthar Gel.

Le manuscrit paraît dans la revue à comité de lecture Journal of Comparative Effectiveness Research. Keenova a déclaré que les preuves du monde réel pour Acthar Gel dans la PR, la LED ou la DM/PM ont été limitées, et que cette publication vise à clarifier comment les cliniciens utilisent le médicament dans des cas complexes, souvent réfractaires au traitement.

"Ces résultats s'ajoutent aux données disponibles évaluant Acthar Gel comme une option pour les patients appropriés", a déclaré George J. Wan, Vice-président, Preuves, Valeur et Résultats chez Keenova et auteur principal de l'étude.

Keenova indique qu'Acthar Gel reste une option pour les patients éligibles qui n'ont pas répondu aux traitements antérieurs, et l'entreprise s'engage à faire progresser la science derrière cette thérapeutique. L'étude publiée est intitulée "Acthar Gel treatment in patients with rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, or dermatomyositis/polymyositis: Analysis of physician-reported charts."

Keenova Therapeutics plc est une entreprise mondiale de soins de santé axée sur les thérapies pour les maladies présentant des options de traitement limitées ou inexistantes.