Le médicament anticancéreux de Kelun-Biotech montre son efficacité sur le cancer du poumon PD-L1-négatif

Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical a annoncé le 14 juillet 2026 que son médicament anticancéreux, le sacituzumab tirumotecan (sac-TMT), en combinaison avec le pembrolizumab, a atteint son critère d'évaluation principal lors d'une étude clinique de phase III. L'étude s'est concentrée sur le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) PD-L1-négatif, produisant des résultats significatifs.

L'objectif principal était d'améliorer la survie sans progression (PFS). L'essai a démontré que la combinaison de sac-TMT et de pembrolizumab était supérieure au traitement standard actuel : le pembrolizumab combiné à une chimiothérapie conventionnelle (pemetrexed et platine). Une tendance positive de la survie globale (OS) a également été observée.

L'étude de phase III, randomisée, en ouvert et multicentrique, nommée OptiTROP-Lung06, a évalué l'efficacité et la sécurité des traitements chez les patients présentant un score de proportion tumorale (TPS) de PD-L1 inférieur à 1 %. Kelun-Biotech a indiqué que c'est la première fois au niveau mondial qu'une combinaison d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur de points de contrôle immunitaire atteint son critère d'évaluation principal lors d'un essai de phase III pour cette population de patients.

Le PDG de Kelun-Biotech, Michael Ge, s'est montré satisfait des résultats. La société prévoit de consulter les autorités réglementaires chinoises concernant ces résultats, dans le but d'élargir l'application du médicament. Des études antérieures ont également démontré l'efficacité de la combinaison sac-TMT dans le cancer du poumon PD-L1-positif.