Kodiak Sciences publie les résultats d'une étude sur des médicaments contre la DMLA humide

Kodiak Sciences Inc., une société de biotechnologie spécialisée dans les maladies rétiniennes, a annoncé le 25 septembre 2026 qu'elle publiera les résultats principaux de l'étude de phase 3 DAYBREAK. L'étude évalue Zenkuda (tarcocimab tedromer) et KSI-501 (tabirafusp alfa tedromer) pour le traitement des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide.

Les résultats seront présentés lors d'une webcast le 28 septembre 2026. Cette étude constitue une étape essentielle dans les efforts de l'entreprise pour commercialiser de nouvelles thérapies destinées à des affections menaçant la vue, répondant ainsi à un besoin médical important non satisfait.

La DMLA humide affecte une population de patients considérable, et les traitements efficaces sont très demandés. Kodiak Sciences cible le vaste marché mondial des médicaments anti-VEGF, estimé à 15 milliards de dollars, pour les maladies vasculaires rétiniennes avec ses candidats médicaments.

Kodiak Sciences dispose d'un portefeuille de trois programmes cliniques en phase avancée. La société vise à développer et à commercialiser des thérapies de nouvelle génération pour les maladies rétiniennes, dans le but de prévenir et de traiter les principales causes de cécité dans le monde.