Kymera lance l'essai de phase 1 pour KT-485, Sanofi verse 20 millions de dollars

Kymera Therapeutics a lancé son premier essai clinique de phase 1 sur l'homme pour le dégradeur oral d'IRAK4, KT-485 (SAR447971), avec l'administration des premières doses aux participants. L'essai est mené en partenariat avec Sanofi.

Cette étape importante a déclenché un paiement de 20 millions de dollars de Sanofi à Kymera. L'étude de phase 1 évalue KT-485 chez des volontaires adultes sains ainsi que chez des patients atteints d'hidradénite suppurée.

Selon leur accord de collaboration, Sanofi dirigera les efforts de développement, réglementaires et commerciaux pour le programme. Kymera est éligible à des paiements d'étape potentiels s'élevant jusqu'à 975 millions de dollars, liés aux succès cliniques, réglementaires et commerciaux de KT-485.

KT-485 est le dégradeur d'IRAK4 de deuxième génération de Kymera, conçu pour traiter les maladies inflammatoires. La société souligne le besoin important de nouvelles thérapies orales capables de cibler les voies inflammatoires clés impliquées dans diverses affections immuno-inflammatoires.