Laminar Pharma termine le dernier patient pour une étude sur le glioblastome

Laminar Pharma a annoncé que le dernier patient a complété sa dernière visite (LPLV) dans l'essai clinique de phase 2b/3 de son composé LAM561, destiné au traitement du glioblastome nouvellement diagnostiqué. Cette étape marque la fin de la phase de suivi clinique actif de l'étude.

L'entreprise prévoit de publier les résultats préliminaires de l'étude au cours du deuxième trimestre 2027. L'atteinte du LPLV constitue une avancée opérationnelle majeure, l'essai progressant vers le verrouillage des données et l'analyse de la survie globale.

L'étude évalue le LAM561 en combinaison avec les soins standards. Des données intermédiaires non-aveugles publiées en mars 2025 ont suggéré une amélioration potentiellement cliniquement pertinente de la survie sans progression (PFS) chez les patients dont le MGMT est méthylé. Le profil de sécurité est resté cohérent tout au long de l'essai.

Laminar Pharma continue de proposer le traitement LAM561 aux patients bénéficiant d'un avantage clinique via un programme d'accès compassionnel jusqu'à l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché. La combinaison du LAM561 avec les soins standards a été bien tolérée par les 144 patients inclus.

Le glioblastome est la tumeur cérébrale maligne primaire la plus fréquente, avec un pronostic généralement défavorable. Le besoin de nouvelles options thérapeutiques efficaces et sûres est important.