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Santé

Un cabinet d'avocats rappelle aux investisseurs d'Aardvark la date limite du 13 octobre 2026 dans une action collective en valeurs mobilières

Faruqi & Faruqi, LLP enquête sur des réclamations potentielles contre Aardvark Therapeutics, Inc. et rappelle aux investisseurs la date limite du 13 octobre 2026 pour demander le rôle de plaignant principal dans une action collective en valeurs mobilières.

28 septembre 2026
Un cabinet d'avocats rappelle aux investisseurs d'Aardvark la date limite du 13 octobre 2026 dans une action collective en valeurs mobilières

New York – 28 septembre 2026 – Faruqi & Faruqi, LLP, un cabinet national spécialisé en droit des valeurs mobilières, enquête sur des réclamations potentielles contre Aardvark Therapeutics, Inc. (NASDAQ : AARD). Le cabinet rappelle aux investisseurs que le 13 octobre 2026 est la date limite pour demander le statut de "lead plaintiff" (plaignant principal) dans une action collective en valeurs mobilières fédérale intentée contre la société.

Le procès allègue qu'Aardvark Therapeutics et ses dirigeants ont violé les lois sur les valeurs mobilières en faisant des déclarations fausses ou trompeuses et en omettant de divulguer que les documents d'offre relatifs à l'introduction en bourse (IPO) de la société avaient été préparés de manière négligente. La plainte soutient en outre que les dirigeants de la société ont fait des déclarations matériellement fausses et trompeuses concernant les activités, les opérations et les perspectives de la société pendant la période de la classe.

Plus précisément, le procès affirme que le candidat-médicament de la société, ARD-101, était moins sûr que ce que les défendeurs avaient laissé croire aux investisseurs. Par conséquent, les perspectives cliniques, réglementaires et commerciales d'ARD-101 ont été exagérées, entraînant des déclarations publiques matériellement fausses et trompeuses de la part des défendeurs.

Aardvark Therapeutics a réalisé son introduction en bourse en février 2025, émettant des actions à 16,00 dollars chacune. Le 27 février 2026, la société a annoncé une pause volontaire de son essai clinique HERO en raison d'observations cardiaques réversibles rapportées. Suite à cette annonce, le cours de l'action de la société a connu un déclin significatif. En mai 2026, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a imposé un arrêt clinique complet aux études impliquant ARD-101.

Source originale: prnewswire.com