Lenire inclus dans les recommandations cliniques américaines pour les acouphènes
Lenire, un appareil de neuromodulation bimodale, a été inclus comme option de traitement dans les recommandations de pratique clinique de l'American Academy of Otolaryngology – Head and Neck Surgery Foundation pour les acouphènes. C'est la première nouvelle recommandation depuis la création des lignes directrices.
L'American Academy of Otolaryngology – Head and Neck Surgery Foundation (AAO-HNS) a intégré Lenire, un appareil de neuromodulation bimodale, dans ses recommandations de pratique clinique pour la prise en charge des acouphènes. Ceci marque la première nouvelle recommandation de traitement ajoutée aux lignes directrices de l'académie sur les acouphènes depuis leur établissement initial.
Lenire est conçu pour traiter les acouphènes en stimulant la langue et la peau du cou, dans le but de soulager les symptômes de cette condition. L'appareil est destiné à être utilisé sous la supervision d'un professionnel de la santé.
L'inclusion fait suite à un examen des preuves cliniques disponibles par l'AAO-HNS, qui fournit des orientations aux professionnels de la santé aux États-Unis. Les acouphènes affectent des millions de personnes dans le monde et peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie, entraînant souvent de l'anxiété et des troubles du sommeil.
Cette reconnaissance par un organisme professionnel de premier plan devrait accroître la notoriété de Lenire en tant qu'option thérapeutique pour les patients souffrant d'acouphènes. Les recommandations visent à garantir que les patients reçoivent des soins fondés sur des preuves.