L'étude LEADER sur le monde réel montre que plus de 75 % des patients atteints de la maladie d'Alzheimer précoce sont restés stables ou se sont améliorés

Tokyo et Cambridge, Mass. – 14 juillet 2026 – Eisai Co., Ltd. et Biogen Inc. ont annoncé les résultats de l'étude LEADER (Lecanemab in Early Alzheimer's Disease), menée en conditions réelles. L'étude révèle que près de 83 % des patients atteints de la maladie d'Alzheimer (MA) précoce sont restés stables (75,9 %) ou ont montré une amélioration (6,6 %) au cours d'une période moyenne de 17 mois sous traitement par LEQEMBI®.

Ces données, présentées lors de la conférence Alzheimer's Association International Conference® (AAIC®) 2026 à Londres, soutiennent les bénéfices à long terme d'un traitement continu par LEQEMBI et fournissent des perspectives sur l'expérience du traitement en dehors des essais cliniques. Les résultats étaient constants indépendamment du sexe, de la race, de l'origine ethnique et du génotype APOE.

L'étude LEADER est une étude rétrospective de trois ans, multicentrique, en conditions réelles. Elle vise à examiner l'utilisation de LEQEMBI, la persistance du traitement, la sécurité ainsi que les évaluations cognitives et fonctionnelles dans divers contextes cliniques aux États-Unis. Cette analyse intérimaire a inclus 432 patients atteints de MA précoce ayant reçu au moins sept infusions de LEQEMBI.

Les principaux résultats indiquent que près de 87 % des patients ont choisi de poursuivre leur traitement par LEQEMBI. Les observations de sécurité, y compris les anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde (ARIA), étaient cohérentes avec le résumé des caractéristiques du produit approuvé par la FDA américaine. Des ARIA ont été observées chez 12,3 % des patients, la plupart des cas étant asymptomatiques et de sévérité légère.