L'Orforglipron de Lilly montre une plus grande perte de poids et une meilleure réduction de l'A1C que le Sémaglutide Oral dans le Diabète de Type 2

Eli Lilly and Company a publié de nouveaux résultats d'analyse suggérant que son médicament oral, l'orforglipron (Foundayo), à une dose de 17,2 mg, a entraîné une perte de poids plus importante et un meilleur contrôle de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2, comparativement au sémaglutide oral 25 mg. Ces conclusions sont basées sur une comparaison indirecte de traitements qui a utilisé les données des études ACHIEVE-3 et PIONEER PLUS. L'analyse a indiqué que l'orforglipron 17,2 mg a permis une perte de poids moyenne supérieure de 1,5 % et une réduction moyenne de l'A1C supérieure de 0,3 % sur 52 semaines, par rapport au sémaglutide oral 25 mg.

Les nouvelles données ont été présentées lors de la 62e réunion annuelle de l'Association européenne pour l'étude du diabète (EASD) à Milan, en Italie. Ces résultats s'appuient sur des découvertes antérieures de l'étude comparative directe ACHIEVE-3, où l'orforglipron 9 mg et 17,2 mg ont démontré des réductions plus importantes de l'A1C et du poids par rapport au sémaglutide oral 14 mg. Les chercheurs ont noté que, bien que les études comparatives directes fournissent les comparaisons les plus définitives, les comparaisons indirectes peuvent offrir des aperçus informatifs sur l'efficacité relative des médicaments.

L'orforglipron est un agoniste du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) à petite molécule, administré par voie orale une fois par jour. Il est approuvé pour le traitement de l'obésité et est également étudié pour le diabète de type 2, entre autres conditions. Lilly a souligné que la commodité d'administration du médicament, sans restrictions de jeûne ou de boisson, le positionne comme une thérapie potentiellement fondamentale pour les personnes gérant le diabète de type 2.

Eli Lilly s'engage à faire progresser les traitements pour le diabète et l'obésité. Le programme de développement clinique complet de la société, y compris les essais ACHIEVE, vise à fournir des données supplémentaires sur l'efficacité et la sécurité de l'orforglipron dans diverses populations de patients.