Lucid Diagnostics publie une étude sur le dépistage des précancéreux de l'œsophage
Une étude portant sur près de 12 000 patients démontre l'efficacité et la faisabilité du système EsoGuard et EsoCheck pour le dépistage non endoscopique.
Lucid Diagnostics a publié les résultats d'une étude portant sur son test ADN EsoGuard et son dispositif de prélèvement cellulaire EsoCheck. Parue dans la revue Diagnostics, cette analyse porte sur 11 991 patients ayant bénéficié de ces tests entre janvier 2023 et juin 2024.
Les données indiquent un taux de réussite de 95 % pour les prélèvements, avec une durée moyenne d'intervention inférieure à deux minutes. Aucun événement indésirable lié au dispositif n'a été recensé, et 96 % des patients ont déclaré qu'ils recommanderaient cet examen. L'étude souligne également la constance des résultats, quel que soit l'opérateur effectuant le prélèvement.
Selon Lishan Aklog, PDG de Lucid Diagnostics, ces résultats confirment la viabilité d'un déploiement à grande échelle. L'entreprise poursuit désormais l'expansion commerciale de ses outils de diagnostic dans divers environnements cliniques, soutenue par le remboursement du test par Medicare aux États-Unis.