Lundbeck présente les mécanismes d'action de la bexicasérine au Congrès Européen de l'Épilepsie

Lundbeck présentera de nouvelles données précliniques sur son candidat médicament, la bexicasérine, lors du prochain Congrès Européen de l'Épilepsie.

Les résultats présentés fournissent un aperçu mécanistique du double mode d'action de la bexicasérine. Les études précliniques suggèrent que le médicament augmente l'activité neuronale inhibitrice tout en diminuant l'activité excitatrice. Cette double action indique un potentiel anti-épileptique plus large dans des modèles précliniques, englobant les crises focales, généralisées motrices et d'absence pour diverses étiologies.

La bexicasérine est actuellement évaluée dans le programme mondial de phase III DEEp, qui vise à traiter les crises associées aux encéphalopathies épileptiques et de développement (DEE). Lundbeck présentera des recherches cliniques et précliniques issues du programme de développement plus large lors du congrès.

Le développement de nouveaux traitements contre l'épilepsie est un domaine de recherche actif. Des médicaments comme la bexicasérine sont étudiés pour offrir des alternatives aux patients dont les crises ne sont pas adéquatement contrôlées par les thérapies existantes. Les DEE sont des conditions particulièrement difficiles qui nécessitent des approches thérapeutiques novatrices.

La présentation de Lundbeck au congrès offrira aux experts l'occasion d'approfondir le potentiel de la bexicasérine en tant que nouveau traitement de l'épilepsie et de discuter de son développement continu.