Lynk Pharmaceuticals termine le recrutement des patients pour l'essai de phase III de Zemprositinib
Lynk Pharmaceuticals a annoncé le 14 juillet 2026 la fin du recrutement des patients pour son essai clinique de phase III évaluant le Zemprositinib pour la spondylarthrite ankylosante. L'étude a inclus un total de 352 patients.
Hangzhou, Chine – Lynk Pharmaceuticals a annoncé le 14 juillet 2026 que le recrutement des patients était terminé pour l'essai clinique de phase III de ses capsules de zemprositinib, destinées au traitement de la spondylarthrite ankylosante (SA) active.
Cette étape marque une avancée vers la potentielle offre d'une nouvelle option de traitement oral pour les patients atteints de cette maladie inflammatoire chronique. L'étude, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et multicentrique, a inclus 352 patients et se poursuit comme prévu avec les traitements, suivis et collectes de données en cours. Le critère d'évaluation principal est la proportion de patients atteignant une réponse ASAS40 (Assessment of SpondyloArthritis international Society) à la semaine 16.
La spondylarthrite ankylosante est une maladie inflammatoire progressive qui affecte principalement la colonne vertébrale, entraînant douleur et diminution de la fonction physique. Malgré les traitements existants, de nombreux patients n'atteignent pas un contrôle adéquat de la maladie ou s'inquiètent de la sécurité à long terme.
Le Zemprositinib est un inhibiteur sélectif de JAK1. Des données antérieures de phase III issues d'études sur la polyarthrite rhumatoïde et la dermatite atopique ont montré une efficacité rapide et soutenue avec un profil de sécurité et de tolérance favorable par rapport au placebo.