Lytix Biopharma : résultats positifs pour l'étude de phase II sur le mélanome
L'étude NeoLIPA a atteint son objectif principal, confirmant l'efficacité du ruxotemitide associé au pembrolizumab dans le mélanome résécable.
La société biopharmaceutique Lytix Biopharma a annoncé que son étude de phase II, baptisée NeoLIPA, a atteint son critère d'évaluation principal. Cette étude clinique, initiée par des chercheurs, portait sur l'utilisation du ruxotemitide en combinaison avec le pembrolizumab en traitement préopératoire pour les patients atteints de mélanome résécable.
Les données indiquent un taux de réponse pathologique complète satisfaisant, sans apparition de nouveaux signaux de sécurité. Ces résultats confirment l'intérêt des thérapies intratumorales dans la prise en charge clinique des cancers de la peau avant l'intervention chirurgicale.
Les détails complets de cette étude seront présentés lors d'une prochaine conférence internationale en oncologie. Lytix Biopharma poursuit le développement de son portefeuille de traitements en immuno-oncologie.