Mabylon AG démarre un essai clinique de phase I
Mabylon AG a lancé un essai clinique de phase I pour son composé MY006, visant à prévenir les réactions aux allergies aux arachides. Le premier participant a été dosé dans une étude américaine.
Mabylon AG a entamé un premier essai clinique sur l'homme pour son nouveau composé MY006, conçu pour prévenir les réactions associées à l'allergie aux arachides. Le premier volontaire sain a reçu une dose dans une étude menée aux États-Unis.
L'anticorps monoclonal tri-spécifique MY006 est destiné à fournir un traitement prophylactique aux personnes souffrant d'allergie aux arachides. L'étude est randomisée, quadruple-aveugle et contrôlée par placebo, évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et l'immunogénicité de MY006 chez des volontaires sains et des patients allergiques aux arachides.
La partie A de l'essai examinera la sécurité de MY006 à des doses croissantes chez des adultes en bonne santé, tandis que la partie B évaluera son efficacité et sa sécurité chez des patients adolescents et adultes allergiques aux arachides. L'essai est mené sur plusieurs sites aux États-Unis.
Selon le PDG de Mabylon AG, Alcide Barberis, le lancement de cet essai représente une avancée significative dans la réponse aux besoins non satisfaits en matière de gestion de l'allergie aux arachides. L'allergie aux arachides est une allergie alimentaire courante et potentiellement mortelle, répondant à un besoin médical important.