Marengo Therapeutics présente les résultats de phase 2 pour l'Invikafusp alfa
L'étude STARt-001 montre un taux de réponse objectif de 18 pour cent chez les patients atteints de tumeurs solides résistantes aux traitements par checkpoint.
Lors du congrès ESMO 2026, Marengo Therapeutics a dévoilé les données de phase 2 de l'étude STARt-001 concernant l'Invikafusp alfa. L'étude a évalué l'efficacité du composé chez des patients présentant des tumeurs solides TMB-H ayant échoué à des thérapies par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.
Les résultats indiquent une réduction de la taille des tumeurs chez 56 pour cent des patients évaluables, avec un taux de réponse objectif (ORR) de 18 pour cent. Des réponses ont été observées dans huit types de cancers distincts, notamment le cancer du sein, colorectal, gastrique et du poumon, suggérant une activité indépendante du tissu tumoral.
Ces données ouvrent une piste thérapeutique pour les patients en échec de traitement par immunothérapie classique. Des recherches supplémentaires seront nécessaires pour valider ces résultats à plus large échelle.