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Santé

Marengo Therapeutics présentera les résultats d'une étude combinée lors de la conférence SITC

Marengo Therapeutics a annoncé que les résultats intérimaires de son étude STARt-002, combinant l'invikafusp alfa et le TRODELVY, ont été sélectionnés pour une présentation orale lors de la réunion annuelle de la SITC.

2 octobre 2026
Marengo Therapeutics présentera les résultats d'une étude combinée lors de la conférence SITC

Marengo Therapeutics a annoncé que les résultats intérimaires de son étude clinique STARt-002 ont été sélectionnés pour une présentation orale lors de la 41e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). La conférence se tiendra du 4 au 8 novembre 2026 à Phoenix, Arizona.

L'étude évalue la combinaison de l'invikafusp alfa et du TRODELVY chez des patientes atteintes de cancer du sein métastatique, en se concentrant sur deux populations : le cancer du sein triple négatif et le cancer du sein HR-positif/HER2-négatif métastatique. Ces résultats s'appuient sur les données initiales présentées lors de l'AACR 2026.

L'invikafusp alfa est conçu pour cibler les tumeurs riches en antigènes. Les thérapies ADC comme le TRODELVY y contribuent en libérant des antigènes tumoraux et en induisant une inflammation dans le microenvironnement tumoral, préparant ainsi les tumeurs moins immunogènes aux réponses médiées par les cellules T. STARt-002 est la première étude clinique à tester cette approche en associant un agoniste sélectif des cellules T à un ADC, ce qui pourrait étendre l'efficacité de l'invikafusp alfa aux tumeurs qui ne sont pas intrinsèquement riches en antigènes.

Marengo Therapeutics prévoit de publier des données supplémentaires sur cette thérapie combinée en 2027. L'entreprise étudie également l'invikafusp alfa en monothérapie dans l'étude STARt-001 chez des patientes atteintes de tumeurs solides résistantes au traitement par anti-PD-1. Les résultats de STARt-001 seront également présentés lors du congrès de l'European Society for Medical Oncology (ESMO) en octobre 2026.

Source originale: prnewswire.com