Mission MSA organise une session sur l'atrophie multisystématisée
Le 16 mars 2027, l'organisation Mission MSA recueillera les témoignages de patients et d'aidants sur l'atrophie multisystématisée afin d'orienter la recherche pharmacologique.
Mission MSA a annoncé la tenue d'une session virtuelle le 16 mars 2027 visant à rassembler les témoignages des personnes affectées par l'atrophie multisystématisée (AMS). Cette initiative a pour but de fournir aux chercheurs et aux autorités de santé des données précises sur le vécu des patients face à cette pathologie.
L'AMS est une maladie neurodégénérative rare et progressive qui ne dispose actuellement d'aucun traitement curatif. En impliquant directement les patients dans le processus de développement de médicaments, l'organisation cherche à identifier les priorités thérapeutiques basées sur les besoins réels du quotidien.
La session est ouverte gratuitement aux patients et à leurs aidants. Les conclusions tirées de ces échanges seront compilées afin d'appuyer les efforts de la communauté médicale dans le développement de nouveaux protocoles cliniques.