Moderna obtient l'approbation de la FDA pour son vaccin antigrippal à ARNm

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé l'approbation au vaccin antigrippal de Moderna utilisant la technologie de l'ARN messager (ARNm). Le vaccin, désigné mRNA-1010, est désormais autorisé pour une utilisation chez tous les adultes âgés de 50 ans et plus.

Cette approbation fait suite à une recommandation unanime du comité consultatif de la FDA en juin. La décision s'est appuyée sur l'efficacité supérieure du vaccin par rapport aux vaccins antigrippaux saisonniers existants et sur un profil de sécurité favorable démontré lors d'essais cliniques impliquant près de 44 000 participants.

Bien que le processus d'examen scientifique ait recueilli un soutien solide, le chemin vers l'approbation a connu certaines incertitudes. L'autorisation de ce vaccin représente une avancée significative dans l'utilisation de la technologie ARNm pour la prévention de la grippe, au-delà de la COVID-19.

Le succès de Moderna avec la technologie ARNm pour ses vaccins contre la COVID-19 a ouvert la voie à ce nouveau vaccin antigrippal, élargissant l'offre de l'entreprise et son rôle dans la santé publique.