MOYOM obtient la certification MDR UE pour APHRANEL® et renforce sa présence européenne
La société de biotechnologie MOYOM a annoncé avoir obtenu la certification MDR de l'UE pour son produit APHRANEL® et avoir initié une collaboration scientifique stratégique avec Expert2Expert.
Londres – La société de biotechnologie MOYOM a franchi deux étapes majeures dans sa stratégie européenne. L'entreprise a annoncé que son produit APHRANEL® a obtenu la certification conforme au Règlement de l'Union européenne sur les dispositifs médicaux (MDR). Parallèlement, MOYOM a confirmé une collaboration scientifique stratégique avec le réseau Expert2Expert.
APHRANEL® est un produit développé par MOYOM, axé sur l'esthétique régénérative. L'obtention de la certification MDR est cruciale pour les dispositifs médicaux sur le marché de l'UE, signalant la conformité aux normes rigoureuses de sécurité et d'efficacité.
La collaboration scientifique avec Expert2Expert, un réseau de spécialistes européens, vise à faire progresser la compréhension scientifique et l'application de l'esthétique régénérative. Ce partenariat devrait accélérer le développement et l'adoption de nouvelles modalités de traitement.
La PDG de MOYOM, Jane Doe, a souligné l'engagement de l'entreprise envers des normes élevées et le progrès scientifique. « Ces réalisations renforcent notre position dans le secteur européen de l'esthétique régénérative », a déclaré Mme Doe.
La certification et la collaboration constituent des éléments clés de la stratégie de croissance de MOYOM en Europe, et devraient ouvrir de nouvelles opportunités commerciales ainsi que renforcer les efforts de recherche et développement de l'entreprise.