Mureva et Siemens Healthineers signent un accord de co-marketing aux États-Unis

Mureva Phototherapy et Siemens Healthineers ont conclu un accord de co-marketing destiné au marché américain. Cette collaboration a pour objectif d'élargir l'accès à Mureva, le premier appareil de photothérapie intra-orale autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la mucosite orale induite par les radiations (MO).

L'accord permettra à Siemens Healthineers de présenter le traitement Mureva aux services de radio-oncologie aux États-Unis. L'appareil Mureva a obtenu l'autorisation De Novo de la FDA en 2025, établissant une nouvelle classification de classe II pour les appareils de photothérapie intra-orale. Il avait précédemment reçu la désignation "Breakthrough Device" de la FDA.

La mucosite orale est un effet secondaire fréquent et souvent débilitant pour les patients subissant une radiothérapie pour des cancers de la tête et du cou. Elle peut altérer la capacité à manger et à avaler, nécessiter potentiellement des sondes d'alimentation, perturber le traitement et diminuer la qualité de vie. Les directives mondiales actuelles de la MASCC/ISOO recommandent la photobiomodulation (PBM) pour la prévention de la MO, mais sa mise en œuvre pratique a représenté un défi.

Mureva est conçu pour rendre la PBM conforme aux recommandations réalisable dans les flux de travail existants de la radio-oncologie. L'appareil administre un traitement de 10 minutes à l'aide de deux embouts buccaux souples et flexibles pour une utilisation quotidienne. Siemens Healthineers a indiqué que ce partenariat vise à améliorer à la fois les résultats cliniques et l'expérience du patient.

Conformément à l'accord, les entreprises coordonneront la formation des clients, le support commercial, la promotion numérique et la participation à des événements sectoriels. Les équipes de radio-oncologie intéressées par le traitement Mureva peuvent contacter leur représentant local de Siemens Healthineers pour plus d'informations.