Nanobiotix présente les données de la partie 1 d'une étude de phase 2 sur NBTXR3 pour le cancer du poumon
Nanobiotix a présenté les données initiales d'une étude randomisée de phase 2 évaluant son nanothérapeutique JNJ-1900 (NBTXR3) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules inopérable de stade 3.
La société de biotechnologie française Nanobiotix a dévoilé les premières données de l'étude clinique randomisée de phase 2 CONVERGE. L'essai évalue le JNJ-1900 (NBTXR3), un nanoradioenhancer développé pour améliorer l'efficacité de la radiothérapie.
Les données présentées concernent des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade 3, considéré comme inopérable. L'étude, sponsorisée par Johnson & Johnson, a fait l'objet d'une présentation lors du congrès annuel de la Société européenne de radiothérapie et d'oncologie (ESTRO) 2026.
Les premiers résultats suggèrent que l'injection intratumorale de JNJ-1900 est réalisable et sûre chez ces patients. Parmi les sept patients ayant reçu le traitement complet (chimioradiothérapie concomitante, JNJ-1900 et consolidation par durvalumab), le taux de réponse globale (ORR) était de 85,7 % et le taux de réponse complète (CR) de 57,1 %. Ces chiffres contrastent avec les taux de réponse complète très faibles, inférieurs à 5 %, observés avec les traitements standards actuels pour cette population.
Le JNJ-1900 (NBTXR3) est un produit d'oncologie de première classe composé de nanoparticules d'oxyde d'hafnium. Il est administré par une injection intratumorale unique puis activé par la radiothérapie. Nanobiotix estime que son mécanisme d'action, conçu pour induire une mort cellulaire accrue dans la tumeur et stimuler une réponse immunitaire, pourrait être applicable à de nombreuses autres tumeurs solides et combinaisons thérapeutiques.