Nanobiotix publie les résultats de phase 1 pour NBTXR3 dans le cancer du poumon
Nanobiotix a annoncé des données actualisées sur la sécurité et l'efficacité d'une étude de phase 1 évaluant sa thérapie NBTXR3 chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules récurrent et inopérable.
La société de biotechnologie Nanobiotix a publié les résultats complets d'une étude de phase 1 évaluant sa thérapie NBTXR3 chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) inopérable et récurrent, éligibles à une ré-irradiation. L'étude a évalué l'utilisation de NBTXR3, activé par la radiothérapie, en combinaison avec une ré-irradiation.
Selon l'étude, les 24 patients ont terminé le traitement sans subir de toxicités limitant la dose liées à NBTXR3 ou à la procédure d'injection. Les investigateurs ont jugé l'injection intratumorale réalisable.
L'efficacité du traitement a été mesurée selon plusieurs critères. Le contrôle locorégional à un an était de 79 %, la survie sans progression locale (LPFS) à un an était de 61 %, et la survie globale (OS) à un an était de 70 % chez les sujets évaluables. Ces résultats ont été obtenus avec une dose de ré-irradiation plus faible par rapport au traitement de radiothérapie antérieur des patients.
Les investigateurs ont conclu que NBTXR3 peut permettre un contrôle local cliniquement significatif à une dose de ré-irradiation considérablement plus faible. Aucun événement indésirable de grade 3 ou supérieur lié à NBTXR3 ou à l'injection n'a été signalé. L'étude a terminé le recrutement conformément au protocole, et l'inclusion de patients supplémentaires est prévue en raison des résultats encourageants.