Près de 40 000 flacons de gouttes oculaires Clear Eyes rappelés en raison de préoccupations de stérilité

Prestige Brands Holdings procède au rappel volontaire d'environ 39 060 flacons de ses gouttes oculaires Clear Eyes Maximum Itch Eye Relief. Ce rappel a été initié en raison d'une absence de garantie de stérilité, ce qui signifie que le produit pourrait contenir des contaminants nocifs. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a classé ce rappel comme Classe II, une désignation pour les produits dont l'utilisation ou l'exposition peut entraîner des conséquences temporaires ou médicalement réversibles sur la santé, ou lorsque la probabilité de conséquences graves sur la santé est faible.

Le produit concerné porte le numéro de lot 2552A et a une date d'expiration fixée au 30 septembre 2027. Les gouttes oculaires ont été distribuées à l'échelle nationale. La FDA conseille aux consommateurs ayant acheté les gouttes rappelées d'arrêter immédiatement leur utilisation, de les jeter ou de les retourner au lieu d'achat pour obtenir un remboursement.

Ce rappel s'inscrit dans une série de rappels de grande ampleur de produits de gouttes oculaires pour des préoccupations similaires concernant la stérilité et la contamination. Ces derniers mois, d'autres grandes marques ont également fait face à des rappels impliquant des substances étrangères potentielles ou une stérilité non vérifiée, soulevant des questions plus larges sur le contrôle qualité à l'échelle de l'industrie.

Bien qu'aucun incident ni effet indésirable n'ait été signalé publiquement en relation avec ce rappel spécifique, la FDA avait précédemment averti des risques associés aux gouttes oculaires contaminées. Des incidents passés liés à des gouttes oculaires non stériles ont entraîné de graves infections, une perte partielle de vision et, dans des cas extrêmes, la cécité et des décès, soulignant l'importance critique du maintien de la stérilité des produits ophtalmiques.