Le marché du cancer de la prostate neuroendocrine connaîtra une croissance de 25 % par an d'ici 2036

Le marché des traitements du cancer de la prostate neuroendocrine (NEPC) devrait connaître une expansion significative, avec un taux de croissance annuel composé prévu de 25 % jusqu'en 2036. Les analystes attribuent cette croissance projetée à l'émergence de nouveaux agents thérapeutiques, notamment les thérapies ciblées sur DLL3, les conjugués anticorps-médicament (ADC), les anticorps bispécifiques (BsAb), les thérapies par cellules CAR-T, les inhibiteurs de l'aurora kinase et les inhibiteurs d'EZH2.

Le marché du NEPC, évalué à environ 5 millions de dollars sur sept marchés majeurs en 2025, bénéficie d'un diagnostic amélioré et d'un pipeline croissant d'essais cliniques. Les États-Unis représentent actuellement la plus grande part du marché du traitement du NEPC, tandis que les pays de l'UE4, le Royaume-Uni et le Japon montrent également un potentiel de croissance.

La reconnaissance croissante du NEPC comme une forme agressive et résistante au traitement du cancer de la prostate stimule le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Plusieurs thérapies prometteuses sont actuellement en essais cliniques, telles que Peluntamig (PT217) de Phanes Therapeutics et Tarlatamab (AMG 757) d'Amgen, qui ciblent les tumeurs exprimant DLL3.

Les grandes entreprises pharmaceutiques, notamment Amgen, Merck Sharp & Dohme et Bristol-Myers Squibb, investissent dans la recherche sur le NEPC. Le Tarlatamab devrait connaître une adoption rapide du marché après son approbation réglementaire, répondant à un besoin médical important non satisfait grâce à son nouveau mécanisme d'action.