Nouvelles données sur l'auto-injecteur Leqembi montrant une efficacité et une sécurité comparables
Le partenaire de BioArctic, Eisai, a présenté de nouvelles données à l'AAIC 2026 pour l'auto-injecteur Leqembi, démontrant une efficacité et une sécurité comparables à l'administration intraveineuse dans la maladie d'Alzheimer précoce.
La société suédoise BioArctic AB et son partenaire Eisai ont présenté de nouvelles données lors de la conférence internationale Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 2026 à Londres, détaillant la formulation de l'auto-injecteur sous-cutané (SC-AI) de Leqembi (lecanemab). Ces résultats indiquent que l'auto-injecteur offre une efficacité et une sécurité comparables à l'administration intraveineuse (IV) chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce.
Les données ont révélé qu'une dose hebdomadaire de 500 mg de SC-AI permettait d'atteindre une exposition médicamenteuse similaire à celle du régime d'initiation IV approuvé, administré toutes les deux semaines. Ceci soutient l'attente d'une efficacité clinique et d'une sécurité similaires, quelle que soit la voie d'administration. L'option sous-cutanée peut offrir une alternative de traitement à domicile plus pratique aux perfusions IV, améliorant ainsi l'accès et la flexibilité pour les patients.
L'étude a démontré que la réduction des plaques amyloïdes, les mesures d'efficacité clinique et l'incidence de l'ARIA-E (anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde-œdème) étaient dues à l'exposition au lecanemab plutôt qu'à la voie d'administration. Bien que des réactions liées à l'injection aient été observées, elles étaient principalement localisées et légères, avec de rares réactions systémiques. De plus, une faible incidence d'anticorps anti-médicament ne semblait pas affecter les résultats du traitement.
Les données du monde réel provenant de deux centres de traitement américains soutiennent les avantages de l'administration sous-cutanée. Les patients recevant un traitement SC ont montré un déclin cognitif plus lent et ont signalé une grande satisfaction à l'égard de la thérapie. Ces conclusions renforcent le potentiel de la formulation sous-cutanée de Leqembi pour améliorer les voies de traitement à long terme et l'expérience du patient.