Nouvelles données Leqembi : efficacité et sécurité du stylo injecteur sous-cutané confirmées
Le partenaire de BioArctic, Eisai, a présenté de nouvelles données lors d'une conférence sur Alzheimer, démontrant que la formulation sous-cutanée de Leqembi égale l'efficacité et la sécurité de l'administration intraveineuse.
BioArctic AB, basé à Stockholm, a annoncé aujourd'hui que son partenaire Eisai a présenté de nouvelles données cliniques pour la formulation sous-cutanée en stylo injecteur (SC-AI) de Leqembi® (lecanemab). Ces données ont été présentées lors de la conférence internationale de l'Alzheimer's Association (AAIC®) à Londres, qui s'est tenue du 12 au 15 juillet 2026.
L'étude a montré que Leqembi, administré par injections sous-cutanées, offre aux patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce une efficacité et un profil de sécurité comparables à ceux de la forme d'administration intraveineuse (IV) actuelle du médicament. Ces résultats soutiennent une voie de traitement entièrement sous-cutanée, de l'initiation au traitement d'entretien, visant à accroître la commodité et la flexibilité pour les patients.
Potentiellement, ce développement pourrait réduire les visites à l'hôpital et faciliter les soins aux patients à domicile en évitant la nécessité d'une administration intraveineuse dans un cadre clinique. Le développement continu par Eisai de telles formulations posologiques vise à simplifier le traitement clinique pour les patients.