De nouvelles thérapies transforment le marché de la glomérulopathie à dépôt de C3
Le marché des traitements de la glomérulopathie à dépôt de C3 (C3G) est sur le point de connaître une transformation majeure avec le lancement prochain de plusieurs nouvelles thérapies ciblant des mécanismes d'action novateurs.
Le paysage thérapeutique de la glomérulopathie à dépôt de C3 (C3G) évolue avec l'introduction de nouvelles thérapies ciblées. Historiquement, le traitement de la C3G reposait largement sur l'utilisation hors AMM de médicaments existants, soulignant un besoin médical important en options spécifiques à la maladie.
La situation a commencé à changer avec l'approbation de FABHALTA, le premier médicament spécifiquement indiqué pour la C3G, suivie par EMPAVELI/ASPAVELI d'Apellis Pharmaceuticals et Sobi. Cependant, ces deux thérapies comportent des avertissements concernant le risque d'infections graves, nécessitant une vaccination avant le début du traitement.
Plusieurs nouvelles thérapies émergent, ciblant des mécanismes d'action novateurs, notamment des inhibiteurs doubles du complément (KP104), des inhibiteurs de la MASP-3 (Zaltenibart) et des thérapies par ARN interférentiel (ARNi) visant le composant C3 du complément (ARO-C3).
Le marché de la C3G dans sept régions majeures était évalué à environ 1 milliard de dollars américains en 2025. Les prévisions indiquent une croissance robuste avec un taux de croissance annuel composé anticipé de 28 % d'ici 2036, reflétant un intérêt clinique et commercial significatif.