New York approuve le test AdvanceAD-Tx de Castle Biosciences pour le traitement de l'eczéma

Castle Biosciences a annoncé avoir reçu l'approbation du NYSDOH (New York State Department of Health) pour son test AdvanceAD-Tx. Ce test d'expression génique non invasif est conçu pour guider la sélection de thérapies systémiques chez les patients de 12 ans et plus atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère.

Cette approbation élargit l'accès au test de médecine de précision de Castle dans l'État de New York, un État qui dispose d'un processus réglementaire unique pour les tests développés en laboratoire. L'entreprise a souligné que cette approbation témoigne de la qualité et de la rigueur appliquées à ses offres de tests.

AdvanceAD-Tx analyse la biologie de la maladie d'un patient à partir d'un échantillon de raclage cutané non invasif, classifiant les individus dans un profil de réponse aux inhibiteurs de JAK ou dans un profil moléculaire Th2. Ces informations moléculaires visent à aider les cliniciens à prendre des décisions de traitement systémique plus éclairées et personnalisées dès le départ.

La prise en charge de la dermatite atopique peut être complexe, les patients subissant souvent des réponses inadéquates aux thérapies initiales. Le test AdvanceAD-Tx vise à améliorer ces résultats en fournissant des données objectives pour personnaliser les stratégies de traitement, conduisant potentiellement à un soulagement plus rapide des symptômes et à de meilleurs résultats pour les patients.