Novartis présente des données sur JDQ443 dans les tumeurs solides mutées KRAS G12C
Novartis a présenté des données d'efficacité et de sécurité pour JDQ443, un inhibiteur expérimental de KRAS G12C, chez des patients atteints de tumeurs solides mutées KRAS G12C, y compris le CBNPC, à l'ASCO 2023.
Novartis a partagé des données prometteuses sur son médicament expérimental JDQ443 lors de la réunion de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2023, soulignant son activité dans les tumeurs solides mutées pour KRAS G12C, en particulier le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
L'étude KontRASt-01, avec une date limite de données au 1er février 2023, a indiqué un taux de réponse objective (TRO) de 57,1 % chez les patients atteints de CPNPC à la dose recommandée de 200 mg deux fois par jour. Le taux de contrôle de la maladie (TCM) était de 92,9 %.
Concernant la sécurité, JDQ443 a démontré un profil favorable. Les événements indésirables liés au traitement (EILT) étaient principalement de faible grade. Aucun EILT de grade 4-5 n'a été observé. Les nausées, vomissements et diarrhées n'ont pas dépassé le grade 2. Les élévations des enzymes hépatiques (ALAT et ASAT) étaient peu fréquentes et transitoires.
JDQ443 est un inhibiteur covalent de KRAS G12C conçu pour se lier de manière irréversible et inhiber la protéine mutée, dans le but d'interrompre la signalisation des cellules cancéreuses. Ceci est particulièrement pertinent pour le CPNPC, où les mutations KRAS G12C sont un moteur fréquent. Novartis explore JDQ443 en monothérapie ainsi qu'en études combinées.