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Santé

Novo Nordisk et Hengrui Pharma signent un accord de licence pour un agoniste oral GLP-1/GIP

Novo Nordisk a conclu un accord de licence exclusif avec Hengrui Pharma pour le HRS-1596, un agoniste oral des récepteurs doubles GLP-1/GIP administré une fois par semaine. La transaction pourrait atteindre 2,6 milliards de dollars américains.

29 septembre 2026
Novo Nordisk et Hengrui Pharma signent un accord de licence pour un agoniste oral GLP-1/GIP
Image générée par IA à titre d'illustration

Novo Nordisk a acquis les droits mondiaux pour développer et commercialiser un nouveau candidat-médicament oral pour le diabète et l'obésité auprès de la société pharmaceutique chinoise Hengrui Pharma. L'accord, annoncé le 29 septembre 2026, porte sur le HRS-1596, une molécule conçue comme un agoniste oral des récepteurs doubles du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), administré une fois par semaine.

Hengrui Pharma recevra un paiement initial de 300 millions de dollars américains et pourrait recevoir jusqu'à 2,3 milliards de dollars américains supplémentaires sous forme de paiements d'étape, ainsi que des redevances échelonnées sur les ventes nettes. Novo Nordisk développera, fabriquera et commercialisera exclusivement le HRS-1596 à l'échelle mondiale, à l'exception de la Chine continentale, de Hong Kong, de Macao et de Taïwan.

Hengrui Pharma a déjà obtenu l'approbation réglementaire en Chine pour lancer des essais cliniques de phase I du HRS-1596, ciblant la gestion du poids et le diabète de type 2. Ce candidat-médicament vise à traiter les maladies métaboliques en réduisant potentiellement le poids et en améliorant le contrôle glycémique grâce à des mécanismes tels que la suppression de l'appétit et l'amélioration de la sécrétion d'insuline.

Cette collaboration souligne la stratégie de Novo Nordisk visant à élargir son portefeuille de médicaments oraux, s'appuyant sur son leadership établi dans les thérapies GLP-1. Le HRS-1596 offre le potentiel d'améliorer la commodité pour les patients grâce à son profil d'administration orale une fois par semaine, par rapport aux traitements injectables existants.

Source originale: prnewswire.com