Oncoinvent publie des résultats de dosimétrie sur tissus normaux issus d'une étude Radspherin
Les résultats dosimétriques cliniques des études de phase 1 sur Radspherin dans le cancer de l'ovaire et colorectal montrent des doses absorbées dans les organes normaux bien inférieures aux risques de toxicité. Ces conclusions corroborent le profil de sécurité favorable observé et soutiennent le potentiel du traitement.
Oncoinvent a publié des résultats clés issus de ses études de phase 1 sur Radspherin, un candidat traitement pour le cancer de l'ovaire et le cancer colorectal. Les résultats ont été publiés dans le Journal of Nuclear Medicine.
Les données publiées indiquent que les doses absorbées par les organes normaux suite à l'administration de Radspherin sont restées significativement inférieures aux niveaux associés à des risques de toxicité connus. Ces conclusions sont cohérentes avec le profil de sécurité favorable observé jusqu'à présent et soutiennent le potentiel du traitement dans les thérapies futures contre le cancer.
L'étude s'est concentrée sur la distribution de dose et la sécurité de l'agent radiopharmaceutique Radspherin (225Ra-NN-NOA-APN). Les données ont été recueillies auprès de patients traités dans le cadre du programme Radio-Gastro-Oncology. L'objectif était de quantifier l'exposition aux radiations des organes critiques, y compris le foie, la rate et la moelle osseuse.
Oncoinvent poursuit le développement de Radspherin en tant qu'option thérapeutique potentielle pour des types spécifiques de cancer. La société avait précédemment indiqué s'attendre à débuter les essais de phase 2 au cours de l'année 2024, sous réserve d'approbation réglementaire.