Oncotelic Therapeutics étudie l'OT-101 pour les tumeurs cérébrales pédiatriques

Oncotelic Therapeutics Inc. fait progresser le développement de l'OT-101, un médicament d'immunothérapie, pour le traitement du gliome de la ligne médiane diffuse (DMG), une tumeur cérébrale pédiatrique rare et agressive. Des données et un protocole d'essai clinique pour l'utilisation du médicament dans le DMG ont été présentés lors d'une réunion scientifique.

Les recherches suggèrent que l'OT-101 pourrait offrir une nouvelle approche thérapeutique pour le DMG. Le médicament est conçu pour inhiber la production de la protéine TGF-β2. Les cellules cancéreuses utilisent souvent le TGF-β2 pour échapper à la réponse immunitaire de l'hôte. L'OT-101 vise à démanteler ce camouflage immunitaire, permettant au système immunitaire de cibler les cellules cancéreuses.

Des études précliniques ont indiqué que l'OT-101 peut traverser la barrière hémato-encéphalique et perfuser le cerveau, y compris les structures médianes, en fonction de la méthode d'administration. Des études de sécurité ont soutenu l'utilisation du médicament pour une administration intraventriculaire.

L'analyse des données de patients a montré qu'une forte expression du TGF-β2 est associée à de moins bons résultats dans divers types de gliomes. Alors que l'OT-101 a déjà montré une activité dans le cancer du pancréas, le mélanome et le glioblastome, son potentiel spécifique dans le DMG est maintenant à l'étude.

Oncotelic Therapeutics prévoit un essai clinique de phase 2 pour étudier l'OT-101 chez les patients atteints de DMG. L'essai impliquera l'administration du médicament via un réservoir d'Ommaya après une radiothérapie.