Oncotelic Therapeutics: L'essai de phase 1b progresse, la plateforme Deciparticle validée
Oncotelic Therapeutics a achevé la cohorte de sécurité initiale de son essai de phase 1b SP-03-B101, avec une recommandation d'escalade de dose et d'expansion européenne. La plateforme Deciparticle™ de l'entreprise a également reçu une validation par les pairs.
San Diego, Californie – 7 juillet 2026 – Oncotelic Therapeutics (OTCQB : OTLC) a annoncé vendredi l'achèvement réussi de la cohorte de sécurité initiale pour son essai clinique de phase 1b SP-03-B101. Un comité indépendant d'examen de la sécurité a recommandé une escalade des doses et une expansion en Europe.
L'avancement du programme clinique coïncide avec la validation par les pairs de la plateforme propriétaire de nanomédecine Deciparticle™ de l'entreprise, une technologie clé pour sa filiale détenue à 45 %, Sapu Nano (US) LLC. Cette validation soutient davantage le développement en cours de Sapu003.
Début juin, Oncotelic a également annoncé une publication évaluée par des pairs validant le potentiel de la plateforme Deciparticle™ pour le développement de médicaments. L'étude a mis en évidence une nouvelle formulation intraveineuse d'everolimus et a démontré l'applicabilité étendue de la plateforme pour les thérapeutiques hydrophobes.
De plus, Oncotelic a lancé en juin une plateforme de services de fabrication selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) alimentée par l'intelligence artificielle (IA). L'entreprise a également fait progresser sa plateforme de services de fabrication BPF axée sur l'IA, en collaboration avec TechForce Robotics, Inc., afin de commercialiser des services de fabrication par IA et robotique. La capacité PDAOAI™ de l'entreprise a également été présentée lors de l'événement Qdrant Vector Space Day 2026.