La thérapie combinée Opdualag montre des résultats constants dans tous les sous-groupes

Bristol Myers Squibb (BMS) a présenté une nouvelle analyse de son médicament Opdualag, une thérapie combinée de nivolumab et de relatlimab. Les résultats de cette première combinaison de classe LAG-3, destinée aux patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique et jamais traité auparavant, se sont avérés constants dans tous les sous-groupes de patients étudiés.

L'analyse, issue des données de l'essai RELATIVITY-047, s'est spécifiquement concentrée sur diverses stratifications de patients. Les résultats ont soutenu l'avantage d'Opdualag par rapport au nivolumab seul en termes de survie sans progression (PFS), de survie globale (OS) et de taux de réponse objective (ORR). Des bénéfices ont été particulièrement observés chez les patients présentant une charge tumorale élevée, un stade métastatique M1c, des taux élevés de LDH ou un bon état de performance (ECOG 0-1).

Opdualag a reçu l'approbation de la FDA en mars pour le traitement des patients atteints de mélanome non traité précédemment. Le médicament a doublé la durée pendant laquelle les patients vivaient sans progression de la maladie par rapport à Opdivo seul, sans ajout de problèmes de sécurité. Ces résultats d'analyse de sous-groupes renforcent les avantages du médicament, même chez les populations de patients ayant généralement un moins bon pronostic.

Bristol Myers Squibb étudie actuellement la combinaison Opdualag pour d'autres indications, y compris le traitement adjuvant après chirurgie et en tant que traitement de deuxième ligne pour le cancer colorectal. L'entreprise vise à consolider sa position de traitement de première ligne pour le mélanome et à élargir sa part de marché.