OSE Immuno présente un candidat médicament contre le cancer lors d'une conférence médicale
OSE Immuno a présenté des données précliniques et cliniques précoces pour son candidat médicament contre le cancer OSE279, un anticorps bloquant le PD-1, lors de la conférence AACR-NC-EORTC à Boston.
Nantes, France – OSE Immuno a présenté des données précliniques et cliniques précoces pour son nouveau candidat médicament contre le cancer, OSE279, lors de la conférence AACR-NC-EORTC à Boston le 19 octobre 2023. OSE279 est un anticorps monoclonal bloquant le PD-1 en cours de développement comme base potentielle pour des thérapies combinées d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaires bifonctionnels.
Des évaluations précliniques ont démontré qu'OSE279 présente une activité antagoniste complète contre le récepteur PD-1, comparable aux thérapies établies telles que le pembrolizumab et le nivolumab. Des simulations ont prédit une occupation élevée des récepteurs dans la circulation. Le profil de sécurité du médicament a été évalué sur des modèles de primates, établissant un niveau d'effet indésirable non observé (NOAEL).
En septembre 2023, une étude de phase I/II de premier chez l'homme avait inclus 13 patients atteints de malignités avancées, représentant huit types de tumeurs différents. Le nombre médian de lignes de traitement métastatique antérieures était de deux. Des événements indésirables liés au traitement (TRAEs) ont été rapportés chez 76,9 % des patients, avec deux TRAEs graves – pneumonite et hépatite – survenant chez 15,4 % des patients.
L'étude a observé une réponse partielle confirmée (PR) chez un patient atteint de carcinome hépatocellulaire (CHC) après une seule administration d'OSE279. Deux réponses partielles non confirmées ont également été rapportées chez des sujets atteints d'autres types de tumeurs. Les profils pharmacocinétiques étaient prometteurs, montrant une exposition proportionnelle à la dose et une occupation maintenue des récepteurs. La dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) a été déterminée à 300 mg toutes les trois semaines (q3w).
OSE Immuno prévoit de poursuivre des études supplémentaires et des cohortes d'expansion pour confirmer la sécurité et la tolérabilité d'OSE279 et pour évaluer plus avant son efficacité dans une population de patients plus large.