OSE Immunotherapeutics reçoit une seconde recommandation positive de l'IDMC pour son essai de phase 3

OSE Immunotherapeutics a reçu une seconde recommandation positive du Comité Indépendant de Surveillance des Données (IDMC) pour son essai de phase 3 ARTEMIA en cours. Cet essai évalue l'efficacité de Tedopi®, l'actif immuno-oncologique de la société, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).

La recommandation de l'IDMC permet la poursuite de l'essai ARTEMIA comme prévu, marquant une étape significative dans le développement clinique de Tedopi®. Cette immunothérapie est conçue pour activer le système immunitaire afin de cibler et détruire les cellules cancéreuses.

L'essai ARTEMIA est une étude randomisée ouverte comparant Tedopi® en combinaison avec une chimiothérapie à la chimiothérapie standard. Il s'adresse aux patients dont le CPNPC a progressé ou récidivé après une chimiothérapie initiale à base de platine.

OSE Immunotherapeutics développe un portefeuille d'immunothérapies avancées, dont Tedopi® et Lusvertikimab, dans le but de créer de nouveaux traitements contre le cancer et les maladies auto-immunes. Les récentes mises à jour de la société incluent également des progrès sur d'autres programmes cliniques et des rapports financiers pour l'exercice 2025.