OSE Immunotherapeutics reçoit une deuxième recommandation positive pour un essai sur le cancer du poumon
OSE Immunotherapeutics a annoncé avoir reçu une deuxième recommandation positive de son Comité de Surveillance Indépendant (IDMC) pour l'essai de phase 3 ARTEMIA évaluant Tedopi dans le cancer du poumon non à petites cellules.

OSE Immunotherapeutics a reçu une deuxième recommandation positive du Comité de Surveillance Indépendant des Données (IDMC) pour son étude de phase 3 ARTEMIA, qui évalue le Tedopi dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. La recommandation de l'IDMC repose sur les données de sécurité et le pronostic de l'essai.
Le comité a recommandé la poursuite de l'étude sans modification. L'essai ARTEMIA vise à démontrer l'efficacité de Tedopi en combinaison avec la chimiothérapie standard chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique.
Tedopi est une immunothérapie développée par OSE Immunotherapeutics, basée sur une molécule agoniste du récepteur Toll-like 2 (TLR2). Elle est conçue pour stimuler le système immunitaire à reconnaître et à attaquer les cellules cancéreuses.
OSE Immunotherapeutics est une société biopharmaceutique axée sur le développement de nouvelles immunothérapies pour le traitement du cancer et des maladies auto-immunes. L'entreprise dispose d'un portefeuille de projets de développement clinique et préclinique.