Plus de 13 000 flacons de médicaments contre l'hypertension rappelés aux États-Unis

Inventia Healthcare Limited, une société pharmaceutique basée en Inde, a lancé un rappel volontaire à l'échelle nationale, affectant plus de 13 000 flacons de son médicament contre l'hypertension à base de chlorthalidone aux États-Unis. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a ensuite publié un rapport classant ce rappel dans la catégorie II, indiquant que l'utilisation du produit peut entraîner des conséquences néfastes temporaires ou médicalement réversibles sur la santé.

La raison invoquée pour ce rappel est « Failed Dissolution Specifications » (Spécifications de dissolution échouées). Selon la FDA, les comprimés de chlorthalidone doivent se dissoudre dans le corps pour être efficaces, et s'ils ne le font pas, le médicament pourrait ne pas fonctionner comme prévu, entraînant potentiellement un contrôle sous-optimal de la pression artérielle.

Le rappel concerne spécifiquement les comprimés de Chlorthalidone Tablets, USP, 25 mg, conditionnés en flacons de 100 comprimés. Le produit concerné a été fabriqué par Inventia Healthcare Limited et distribué dans tout le pays aux États-Unis. Le rapport de la FDA ne précise pas quelles pharmacies ou quels distributeurs ont reçu le médicament.

Les consommateurs possédant le médicament rappelé sont invités par les sources d'information sur la santé à contacter leur médecin ou leur pharmacien avant d'apporter des modifications à leur traitement actuel. L'avis de la FDA ne fournissait pas d'instructions spécifiques aux consommateurs quant aux mesures à prendre.