Pentixapharm progresse dans les préparatifs de l'étude clinique PANDA
Pentixapharm a reçu l'approbation d'un comité d'éthique américain pour son étude de phase 3 PANDA. Le recrutement des patients devrait débuter au premier trimestre 2027.
La société de biotechnologie Pentixapharm Holding AG poursuit le déploiement de son étude clinique de phase 3, nommée PANDA, visant à valider l'utilisation du [68Ga]Ga-PentixaFor dans le diagnostic de l'aldostéronisme primaire. La FDA américaine n'a soulevé aucune objection quant au protocole de l'étude, et un comité d'éthique central a officiellement approuvé les documents nécessaires au lancement des recherches.
L'étude prévoit l'inclusion d'environ 325 patients dans plus de dix centres médicaux universitaires et cliniques spécialisées aux États-Unis. Pentixapharm finalise actuellement les accords opérationnels avec ces sites, maintenant ainsi son objectif de débuter le recrutement des patients au cours du premier trimestre 2027.
L'aldostéronisme primaire est une cause hormonale fréquente d'hypertension artérielle, nécessitant actuellement des procédures invasives. Pentixapharm cherche à proposer une alternative non invasive via son candidat médicament radiopharmaceutique. Le point sur l'avancement de ce programme et les résultats financiers des neuf premiers mois de 2026 seront abordés lors d'une conférence en ligne le 12 novembre 2026.