Le traitement oral COVID-19 de Pfizer réduit le risque d'hospitalisation de 89 %
Le candidat médicament antiviral oral COVID-19 de Pfizer, PAXLOVID, a considérablement réduit le risque d'hospitalisation ou de décès. La société prévoit de demander une autorisation d'utilisation d'urgence aux États-Unis.
Pfizer Inc. a annoncé des résultats significatifs issus d'une analyse intérimaire de son étude de phase 2/3 EPIC-HR concernant son candidat traitement antiviral oral expérimental contre la COVID-19, PAXLOVID.
L'étude a révélé que PAXLOVID réduisait le risque d'hospitalisation ou de décès lié à la COVID-19 de 89 % par rapport au placebo chez des adultes à haut risque non hospitalisés, traités dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes. Sur une période de 28 jours, 0,8 % des patients recevant PAXLOVID ont été hospitalisés, contre 7,0 % de ceux recevant un placebo.
Dans l'ensemble de la population de l'étude, aucun décès n'a été rapporté chez les patients ayant reçu PAXLOVID, contre 10 décès dans le groupe placebo. Sur la base de ces résultats, Pfizer, en consultation avec la FDA, cessera le recrutement pour l'étude.
La société prévoit de soumettre les données à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis dans le cadre de sa soumission continue pour une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) dès que possible. S'il est autorisé, PAXLOVID serait le premier antiviral oral de ce type, un inhibiteur de protéase SARS-CoV-2-3CL spécifiquement conçu.