Pfizer développe un nouveau traitement de l'hémophilie en inhibant la dissolution des caillots

Pfizer Inc. développe une nouvelle approche pour le traitement de l'hémophilie, un trouble génétique rare de la coagulation. Au lieu de reconstituer les facteurs de coagulation déficients de l'organisme, les chercheurs de l'entreprise se concentrent sur l'inhibition des processus naturels du corps qui dissolvent les caillots sanguins.

Traditionnellement, le traitement de l'hémophilie implique l'administration de perfusions intraveineuses de facteurs de coagulation pour prévenir ou traiter les saignements. Cette méthode peut être contraignante, nécessitant souvent plusieurs perfusions par semaine, pour un total allant jusqu'à 150 par an, et présente des défis particuliers pour les enfants.

La nouvelle stratégie de Pfizer cible l'inhibiteur de la voie du facteur tissulaire (TFPI), une protéine anticoagulante naturelle qui inhibe la formation du caillot. En développant un anticorps monoclonal contre le TFPI, Pfizer vise à bloquer son activité. Ce traitement devrait offrir plus de commodité grâce à une auto-administration potentielle par injection.

En plus de ce programme, Pfizer fait progresser deux programmes de thérapie génique pour l'hémophilie. L'objectif global de l'entreprise est de créer des options thérapeutiques diversifiées pour répondre aux besoins variés des patients atteints d'hémophilie.