Pfizer arrête le développement d'un médicament oral GLP-1
Pfizer Inc. a décidé d'arrêter le développement du danuglipron, un agoniste oral du récepteur GLP-1 étudié pour la gestion chronique du poids.
NEW YORK – Pfizer Inc. a annoncé sa décision d'arrêter le développement du danuglipron, un agoniste oral du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) qui était étudié pour la gestion chronique du poids.
Cette décision fait suite à un examen des données cliniques et à des discussions avec les autorités réglementaires. Bien que les études d'optimisation de la dose aient atteint des objectifs pharmacocinétiques clés et confirmé un potentiel d'efficacité et de tolérabilité compétitives, un participant à une étude a subi une blessure hépatique potentiellement liée au médicament. Cette condition s'est résolue après l'arrêt du médicament. Bien que la fréquence globale des élévations des enzymes hépatiques dans la base de données de sécurité du danuglipron, couvrant plus de 1 400 participants, soit conforme aux agents approuvés de la classe des GLP-1, cet incident unique a conduit à l'arrêt du développement.
« Les maladies cardiovasculaires et métaboliques, y compris l'obésité, demeurent des domaines importants de besoins médicaux non satisfaits », a déclaré Chris Boshoff, Chief Scientific Officer et Président de la Recherche et du Développement chez Pfizer. « Bien que nous soyons déçus d'arrêter le développement du danuglipron, nous restons déterminés à évaluer et à faire progresser des programmes prometteurs. » Pfizer fait progresser d'autres programmes sur l'obésité, y compris un candidat antagoniste du GIPR.
Les données du programme de développement clinique du danuglipron seront présentées lors d'un forum scientifique ou soumises pour publication dans une revue à comité de lecture. Pfizer continue de se concentrer sur la découverte de nouveaux traitements contre l'obésité et d'autres maladies.