Pfizer lance une étude de phase 1 sur un inhibiteur de l'IDO1 pour les cancers du cerveau
Pfizer a débuté un essai clinique de phase 1 pour son inhibiteur de l'IDO1, le PF-06840003, chez des patients atteints de gliomes malins. L'étude évaluera la sécurité du médicament, la dose maximale tolérée et la dose recommandée pour la phase 2.
Pfizer Inc. a initié un essai clinique de phase 1 pour son inhibiteur expérimental de l'IDO1, le PF-06840003, chez des patients diagnostiqués avec des gliomes malins. Les objectifs principaux de cette étude sont de déterminer la sécurité, la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée pour la phase 2 du médicament. L'essai suivra également des biomarqueurs précoces d'activité.
Cette étude marque une étape importante dans la collaboration entre Pfizer et iTeos Therapeutics, débutée en décembre 2014. Le partenariat se concentre sur le développement de thérapies ciblant l'environnement immunitaire tumoral. iTeos a identifié et optimisé le PF-06840003, qui a ensuite été concédé sous licence à Pfizer sur la base de données précliniques prometteuses, y compris l'efficacité dans divers modèles de cancer.
Les inhibiteurs de l'IDO1 agissent en ciblant l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO1), une enzyme associée à l'immunosuppression dans de nombreux cancers. En inhibant l'IDO1, ces médicaments visent à restaurer la capacité du système immunitaire à reconnaître et à attaquer les cellules tumorales. Le PF-06840003, un inhibiteur de petite molécule, a démontré une activité antitumorale dans des modèles précliniques, en particulier lorsqu'il est combiné avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.
L'essai de phase 1 est une étude ouverte et multicentrique conçue pour établir la dose recommandée pour la phase 2 de PF-06840003 administré par voie orale une fois par jour en monothérapie. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de la sécurité et de la tolérabilité du médicament, de sa pharmacocinétique et de son activité anticancéreuse préliminaire. Des objectifs exploratoires porteront sur l'étude des biomarqueurs.
Cette progression de l'essai clinique est une étape significative dans le pipeline d'immuno-oncologie de Pfizer, visant à apporter de nouvelles options thérapeutiques aux patients. Les résultats éclaireront la conception des futures études cliniques.