Pfizer acquiert les droits mondiaux d'un candidat-médicament contre la goutte

Pfizer Inc. a obtenu les droits mondiaux, à l'exception du Japon, pour développer et commercialiser le KUX-1151, une thérapie expérimentale novatrice destinée au traitement de la goutte et de l'hyperuricémie. Le candidat-médicament a été découvert par Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Selon les termes de l'accord, Kissei recevra un paiement initial et pourra bénéficier de paiements d'étape ainsi que de redevances sur les ventes futures. Les détails financiers spécifiques n'ont pas été divulgués. L'unité de recherche Neusentis de Pfizer sera chargée de faire progresser le programme KUX-1151.

Le KUX-1151 est actuellement en cours d'essais cliniques de phase I au Japon. La thérapie vise à réduire les niveaux d'acide urique dans le sérum en inhibant à la fois la xanthine oxydase, une enzyme qui régule la production d'acide urique, et le transporteur d'urate 1 (URAT1), responsable de la réabsorption de l'acide urique dans les reins. Cette approche à double mécanisme d'action cherche à offrir une nouvelle option thérapeutique pour les patients souffrant de goutte et d'hyperuricémie.

La goutte et l'hyperuricémie sont des affections résultant d'un déséquilibre entre la production et l'excrétion de l'acide urique dans le corps. Le développement du KUX-1151 représente une stratégie thérapeutique potentielle ciblant ce déséquilibre.