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Santé

Pfizer fabriquera la thérapie génique expérimentale de Vivet Therapeutics pour la maladie de Wilson

Pfizer Inc. et Vivet Therapeutics ont conclu un accord de fabrication selon lequel Pfizer produira la thérapie génique expérimentale de Vivet, VTX-801, pour le traitement potentiel de la maladie de Wilson. Les essais cliniques devraient débuter début 2021.

6 juin 2026
Pfizer fabriquera la thérapie génique expérimentale de Vivet Therapeutics pour la maladie de Wilson
Image générée par IA à titre d'illustration

Le géant pharmaceutique Pfizer Inc. et la société de biotechnologie française Vivet Therapeutics ont annoncé la signature d'un accord de fabrication. Aux termes de cet accord, Pfizer produira la thérapie génique expérimentale de Vivet, VTX-801, destinée à une prochaine étude clinique de phase 1/2 portant sur le traitement potentiel de la maladie de Wilson. Le début des essais est prévu pour début 2021. Les détails financiers de l'accord n'ont pas été divulgués.

VTX-801 est une thérapie génique expérimentale ciblant la maladie de Wilson, une maladie génétique rare et potentiellement mortelle caractérisée par une accumulation de cuivre dans le foie et d'autres organes. Cet accord de fabrication s'inscrit dans la continuité d'une collaboration annoncée en mars 2019, qui comprenait l'acquisition par Pfizer d'une participation minoritaire dans Vivet et la sécurisation d'une option d'achat complète.

La production de VTX-801 pour les besoins cliniques sera réalisée dans l'usine de Pfizer située à Chapel Hill, en Caroline du Nord. L'entreprise a récemment réalisé des investissements significatifs dans ses capacités de fabrication de thérapies géniques sur ce site, dans le but de renforcer sa capacité à produire des quantités à l'échelle clinique et commerciale.

Jean-Philippe Combal, PDG de Vivet Therapeutics, a souligné la complexité de la fabrication des thérapies géniques et a exprimé l'espoir que cet accord renforcerait le partenariat avec Pfizer et soutiendrait le développement à long terme de VTX-801. Seng Cheng, directeur scientifique de l'unité de recherche sur les maladies rares chez Pfizer, a mis en avant les progrès réalisés par Pfizer dans la fabrication de thérapies géniques et l'importance stratégique du soutien aux thérapies émergentes pour les patients atteints de maladies rares.

Source originale: pfizer.com