Pfizer retire Oxbryta, un traitement contre la drépanocytose, des marchés mondiaux

Le géant pharmaceutique Pfizer Inc. a annoncé mercredi le retrait volontaire de tous les lots de son médicament Oxbryta® (voxelotor), utilisé dans le traitement de la drépanocytose (SCD), sur les marchés mondiaux où il est approuvé. La société a également décidé de suspendre tous les essais cliniques en cours et les programmes d'accès élargi concernant ce traitement.

Selon Pfizer, cette décision fait suite à l'analyse de données cliniques qui indiquent que les bénéfices d'Oxbryta ne l'emportent plus sur les risques pour la population de patients approuvée. L'entreprise cite des données suggérant un déséquilibre concernant les crises vaso-occlusives et les événements fatals, nécessitant une évaluation plus approfondie.

Pfizer a informé les autorités réglementaires de ces découvertes et de son intention de cesser la distribution et les études. Aida Habtezion, Directrice médicale mondiale et responsable de la sécurité chez Pfizer, a déclaré que la sécurité et le bien-être des patients sont une priorité absolue et que cette mesure est prise dans leur meilleur intérêt. Elle a rappelé que la drépanocytose est une maladie grave et difficile à traiter, avec des options thérapeutiques limitées.

La société conseille aux patients de consulter leur médecin pour discuter des alternatives de traitement, tandis que Pfizer poursuit l'analyse des données. Pfizer ne s'attend pas à ce que ce retrait ait un impact sur ses prévisions financières pour l'ensemble de l'année 2024.