La thérapie combinée ADCETRIS de Pfizer montre une amélioration de la survie globale dans une étude sur le DLBCL
L'étude de phase 3 ECHELON-3 de Pfizer a démontré qu'une thérapie combinée incluant ADCETRIS améliorait significativement la survie globale des patients par rapport au placebo.
Pfizer Inc. a annoncé des résultats positifs de son étude de phase 3 ECHELON-3, évaluant ADCETRIS® (brentuximab vedotin) en combinaison avec le lénalidomide et le rituximab pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant/réfractaire. L'étude a montré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie globale (SG) par rapport au lénalidomide et au rituximab plus placebo.
L'essai a également observé des résultats positifs sur les principaux critères d'évaluation secondaires, notamment la survie sans progression (SSP) et le taux de réponse globale (TRG). Ces résultats ont été jugés encourageants car ils comprenaient des patients lourdement prétraités, dont certains avaient reçu une thérapie CAR-T antérieure. Le profil de sécurité et de tolérance du traitement était conforme aux données présentées précédemment.
Le lymphome diffus à grandes cellules B est le type de lymphome le plus courant et un cancer du sang agressif. Environ 40 % des patients ne répondent pas au traitement de première intention ou subissent une rechute après la thérapie initiale, ce qui souligne le besoin de nouvelles options de traitement.
Pfizer prévoit de soumettre les données de l'étude à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour éventuellement obtenir une autorisation de mise sur le marché. ADCETRIS a actuellement sept indications approuvées aux États-Unis et a été utilisé chez plus de 55 000 patients depuis son approbation initiale en 2011.