Le médicament GLP-1 de Pfizer, berobenatide, montre des résultats prometteurs en phase 2b
Pfizer Inc. a présenté les résultats d'études de phase 2b sur le berobenatide, un peptide agoniste du récepteur GLP-1 expérimental. Les données soutiennent le développement, y compris une stratégie de dosage mensuel pour la gestion chronique du poids.
New York – Pfizer Inc. a présenté des résultats détaillés de plusieurs études de phase 2b sur le berobenatide (PF'3944), un peptide expérimental potentiellement premier de sa catégorie à agoniste du récepteur GLP-1 (GLP-1 RA) administré mensuellement.
Les objectifs des études de phase 2 étaient d'identifier les doses appropriées pour la phase 3 et de tester les schémas d'escalade de dose. Les données des études VESPER-1, 2 et 3 de phase 2b, impliquant un dosage hebdomadaire et mensuel chez des participants obèses ou en surpoids, avec ou sans diabète de type 2, fournissent une preuve de concept pour le berobenatide.
Les résultats d'une prolongation de 32 semaines de l'étude VESPER-1 ont montré une perte de poids de 15,9 % avec 2,4 mg de berobenatide hebdomadaire, sans plateau observé à 32 semaines. Pfizer prévoit de lancer 10 études de phase 3 pour le berobenatide en 2026 pour la gestion chronique du poids et les comorbidités liées à l'obésité, y compris l'arthrose du genou et l'apnée obstructive du sommeil.
Jim List, MD, PhD, Chief Internal Medicine Officer chez Pfizer, a déclaré que le berobenatide entraînait une perte de poids continue à toutes les doses sélectionnées pour la phase 3, tout en maintenant un profil tolérable lors de la transition des patients d'un dosage hebdomadaire à un dosage d'entretien mensuel. L'entreprise fait progresser un pipeline différencié avec plusieurs mécanismes et modalités conçus pour répondre aux nombreux besoins des personnes vivant avec l'obésité et des conditions connexes.