La combinaison expérimentale de médicaments anticancéreux de Pfizer montre des résultats préliminaires prometteurs

Pfizer a présenté des résultats préliminaires prometteurs d'une étude de phase I évaluant la combinaison de PF-08046054, un nouvel conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant le PD-L1, avec le pembrolizumab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde récurrent ou métastatique de la tête et du cou (HNSCC).

Au moment de la coupure des données, 14 patients avaient été traités. Parmi les 14 patients évaluables pour la réponse, le taux de réponse global (ORR) était de 50 %, avec un taux de réponse complète (RC) de 21,4 %. La durée médiane de réponse n'avait pas encore été atteinte.

PF-08046054 est conçu pour délivrer sélectivement la charge utile cytotoxique monométthyl auristatine E (MMAE) aux cellules exprimant le PD-L1. La combinaison avec le pembrolizumab vise à renforcer les réponses immunitaires anti-tumorales. Les effets indésirables liés au traitement (EIT) les plus fréquents pour PF-08046054 comprenaient la fatigue et la nausée (50 % chacune), suivies par la neuropathie sensorielle périphérique. Pour le pembrolizumab, les EIT courants comprenaient la fatigue et la diarrhée.

Aucune toxicité limitant la dose (TLD) n'a été observée. Les EIT de grade ≥3 pour l'un ou l'autre agent étaient rares. La combinaison a été généralement bien tolérée, et ces premiers résultats soutiennent le développement clinique continu pour le traitement du HNSCC avancé.