Le médicament injectable mensuel de Pfizer, un GLP-1, montre une perte de poids en phase 2b
Le nouvel agoniste ultra-longue durée du récepteur GLP-1 injectable de Pfizer, PF-08653944, a démontré une perte de poids significative avec une administration mensuelle lors d'un essai de phase 2b.
New York – Le géant pharmaceutique Pfizer a annoncé des résultats préliminaires positifs de son étude de phase 2b VESPER-3, évaluant le dosage de maintenance mensuel de son agoniste ultra-longue durée du récepteur GLP-1 (GLP-1 RA) injectable, PF-08653944 (MET-097i).
L'étude visait les adultes souffrant d'obésité ou de surpoids sans diabète de type 2. Ses objectifs étaient de démontrer que le médicament pouvait maintenir la perte de poids lors du passage d'une administration hebdomadaire à une administration mensuelle, quadruplant ainsi la fréquence des doses, tout en préservant l'efficacité et un profil de tolérance favorable.
Le critère d'évaluation principal de l'étude, la réduction du poids à 28 semaines par rapport au placebo, a été statistiquement significative dans les quatre schémas posologiques testés. La perte de poids moyenne ajustée par rapport au placebo a atteint jusqu'à 12,3 %. La perte de poids s'est poursuivie après la transition de la dose hebdomadaire à la dose mensuelle, sans plateau observé à 28 semaines.
Le PF-08653944 a également maintenu un profil de sécurité bien toléré et favorable jusqu'à la semaine 28, conforme à la classe des GLP-1 RA. Les événements indésirables gastro-intestinaux étaient principalement d'intensité légère à modérée. Pfizer prévoit de lancer dix essais de phase 3 pour le PF-08653944 en 2026.